壞死性小腸結腸炎（NEC）是一種影響早產兒的嚴重腸道疾病，其發(fā)病特征為粘膜甚至腸深層的壞死，病死率高達20~50%，目前仍是醫(yī)學上難以攻克的難題。

2020年12月發(fā)表在《Gut》上的題為“Human milk oligosaccharide DSLNT and gut microbiome in preterm infants predicts necrotising enterocolitis”的文章，向我們展示了母乳寡糖（HMO）和腸道微生物在早產兒壞死性小腸結腸炎的重要聯(lián)系。

2021年1月發(fā)表在《Science Translational Medicine》上的題為“Necrotizing enterocolitis induces T lymphocyte–mediated injury in the developing mammalian brain”的文章，研究顯示：來自NEC引起炎癥的腸道輔助性T細胞可以遷移到大腦并造成損傷。研究者在幼鼠中進行了NEC模型的驗證，通過檢查幼鼠的大腦，發(fā)現(xiàn)腦組織中CD4+ T細胞顯著增加，并且其血腦屏障的保護力也會被削弱，研究人員推測來自腸道的CD4+ T細胞前往大腦的可能途徑。

圖1. Normal鼠和NEC模型鼠腦組織中暴露的T細胞

（圖片來源于：Science Translational Medicine）

至今，研究人員對NEC疾病的病因及發(fā)病機制仍有太多未知，就目前的研究，我們知道的相關危險因素有：早產、缺血、缺氧、感染、攝食、輸血等，但它們是如何發(fā)展成NEC的，我們不得而知。

云克隆NEC疾病模型為廣大科研人員提供可靠的研究載體，助力NEC疾病研究，以下為大家詳細介紹云克隆壞死性小腸結腸炎(NEC)大鼠模型：

原理：模擬胎兒窘迫損傷

誘導：缺氧+冷刺激

順序：喂養(yǎng)——隨即缺氧10 分鐘——隨即4 度冰箱10 分鐘

建模方法：1. 新生大鼠與母鼠分離，放置在保育箱內（控制保育箱內溫度28~30℃，濕度45%~65%），采用鼠乳代用品喂養(yǎng)。采用5號靜脈留置針定時經口插管喂養(yǎng)，第1天給予0.2ml/次，每4小時1次，隨后每24h增加0.2ml/次,48h后逐漸增至0.4ml；

2. 缺氧及冷刺激：將新生SD大鼠置入缺氧箱中，5%氧氣+95%氮氣處理10分鐘，隨即打開缺氧箱，取出新生鼠，隨后將其置入冰箱冷藏室中，給予4℃刺激，持續(xù)10分鐘，結束后放回保育箱。每日2次，分別進行一次缺氧+冷刺激，連續(xù)3天。最后一次刺激結束后可進行相應研究部位的取材檢測。

下圖為正常新生SD大鼠和云克隆NEC模型鼠肉眼觀圖：

圖2. 正常新生SD大鼠和NEC模型鼠肉眼觀

請參考云克隆壞死性小腸結腸炎（NEC）大鼠模型：http://www.cloud-clone.com.cn/AnimalExperiments/Rat-Model-for-Necrotizing-Enterocolitis-(NEC)-DSI730Ra01.html