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氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)-心力衰竭的生物學標記物

氨基端前腦鈉素(N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide,簡稱 NT-proBNP), 心肌細胞合成的腦鈉肽原分泌到血液中后,會在內切酶的作用下分解產生 BNP (BNP 的具體介紹,請關注專題腦鈉肽 BNP-心力衰竭的重要標記物)和 NT-BNP, 見圖1。由于 NT-BNP 不具備生物活性,在體內半衰期長,易于長時間跟蹤,所以 可作為臨床對心血管類疾病監(jiān)測的標志物,國內外心血管研究人員對其頗感興趣。 2004年和2008年國際專家系統(tǒng)闡述了 BNP 和 NT-proBNP 的生物學和臨床應用特 點。近年來,NT-BNP 的檢測也逐漸被我國各級醫(yī)院和醫(yī)師廣泛用于臨床,作為心 力衰竭診斷和評估的生物學標記物,我國在2007年《慢性心力衰歇診斷治療指南》 和2010年《急性心力衰竭診斷和治療指南》也推薦將 NT-proBNP 用于心衰的診斷 和愈后判斷。

基于 NT-BNP 在心力衰竭監(jiān)控中的重要作用,Cloud-Clone Corp.公司一直對其 非常關注,關于 NT-proBNP 的系列產品也應運而生,具體產品研制介紹如下。

首先,Cloud. Clone Corp. 利用高通量的表達系統(tǒng)表達重組 NT-proBNP。 對應 NCBI 中 NM_002521 的 CDS(編碼腦鈉肽原的核酸序列)確定編碼 NT-proBNP 的 mRNA 序列, 并于 C 端引入終止子密碼子(TAA),以此作為模板來設計引物。

[PRIMER INFORMATION]

Upstream Primer: CGGAATTCCACCCGCTGGGCAGCC

Downsream Primer: CCGCTCGAGTTATCGTGGTGCCCGCAGG

完成引物設計后,利用 PCR 技術獲得片段為 231bp 的 DNA 片段。測序正確后, 采用傳統(tǒng)的雙酶切與 Cloud-Clone Corp.自主構建的大腸桿菌表達載體 pUSCNK-2 進行連接,并用于后期的蛋白表達,測序結果如圖 2 所示。

1 CACCCGCTGGGCAGCCCCGGTTCAGCCTCGGACTTGGAAACGTCCGGGTTACAGGAGCAG

61 CGCAACCATTTGCAGGGCAAACTGTCGGAGCTGCAGGTGGAGCAGACATCCCTGGAGCCC

121 CTCCAGGAGAGCCCCCGTCCCACAGGTGTCTGGAAGTCCCGGGAGGTAGCCACCGAGGGC

181 ATCCGTGGGCACCGCAAAATGG TCCTCTACACCCTGCGGGCACCACGATAA

圖 2 pUSCNK-2 人 NT-proBNP 測序結果

體外 IPTG 誘導表達,獲得一個大小約 12.3KD 的重組蛋白(融合 his-tag 和 T7-tag),采用鎳柱純化,獲得純化后的重組蛋白 NT-proBNP(貨號 RPA485Hu01), 蛋白序列信息如圖 3 所示。

MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF-HPLG SPGSASDLET SGLQEQRNHL QGKLSELQVE QTSLEPLQES PRPTGVWKSR EVATEGIRGH RKMVLYTLRA PR 圖 3 人 NT-proBNP 重組蛋白序列信息

通過 SDS-PAGE 驗證純化得到的重組蛋白,純度大于95%,SDS-PAGE 結果 如圖4。將純化的重組蛋白免疫小鼠,并通過單克隆抗體制備方法獲得抗人 NT-proBNP 的單克隆抗體,然后采用親和層析法獲得高特異性的純化抗體。同時 該蛋白免疫家兔后,經過純化制備了兔抗人 NT-proBNP 的多克隆抗體(貨號 PAA485Hu01)。

對于純化的抗體,用 Western Blot 對其純度和特異性進行了檢驗,結果如圖5 所示。

 

將獲得的高純度的蛋白以及高特異性的抗體作為原料,Cloud-Clone Corp.自主 研制出相應的人氨基端前腦鈉素 ELISA 定量檢測試劑盒(貨號 SEA485Hu)及 CLIA 定量檢測試劑盒(貨號 SCA485Hu)。方便廣大科研工作者準確定量生物樣本中的 NT-proBNP 含量,提供研究依據。產品詳細信息如圖 6,科研工作者們可以根據需 要,對產品進行選購。

更多相關產品,請查詢 www.cloud-clone.us。