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肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Heparin Binding Epidermal Growth Factor Like Growth Factor (HBEGF) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

HB-EGF; DTR; DTS; DTSF; HEGFL; Diphtheria Toxin Receptor; Proheparin-binding EGF-like growth factor; Diphtheria toxin receptor

（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）

  • 肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)92-105101
EDTA plasma(n=5)80-8883
heparin plasma(n=5)78-10297
sodium citrate plasma(n=5)79-9379

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)96-104%80-92%83-92%79-98%
EDTA plasma(n=5)97-105%94-102%79-95%89-97%
heparin plasma(n=5)79-92%83-91%96-105%89-97%
sodium citrate plasma(n=5)80-101%95-104%91-99%84-95%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1、向?qū)嶒灠迕靠變?nèi)加入200μL分析緩沖液以預(yù)濕；
2、實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2、加樣（標準品、樣本、磁珠），標準品或樣本100μL及磁珠10μL，25°C酶標板振蕩器孵育2小時；
3、磁吸甩干，加檢測溶液A 100μL，25°C酶標板振蕩器孵育1小時；
4、磁吸甩干，加檢測溶液B 100μL，25°C振動孵育30分鐘；
6、磁吸洗板1次；
7、加鞘液100μL，旋渦震蕩10分鐘后讀數(shù)。

實驗原理

將肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)抗體包被于磁性微球表面，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)抗體，加入PE標記的親和素，上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)濃度呈正相關(guān)。

贈品

相關(guān)產(chǎn)品

編號適用物種：Homo sapiens (Human，人)應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
APB479Hu01肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)活性蛋白Cell?culture;?Activity?Assays.
APB479Hu61肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)活性蛋白Cell?culture;?Activity?Assays.
EPB479Hu62肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)真核蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
APB479Hu62肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)活性蛋白Cell?culture;?Activity?Assays.
EPB479Hu61肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)真核蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPB479Hu01肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB479Hu01肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)多克隆抗體WB; IHC
LAB479Hu71肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)多克隆抗體(生物素標記)WB; IHC; ICC.
MAB479Hu22肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體WB
MAB479Hu25肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體ICC/IF
MAB479Hu21肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體IHC
MAB479Hu23肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體IHC
MAB479Hu24肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)單克隆抗體IHC
SEB479Hu肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
SCB479Hu肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.
LMB479Hu肝素結(jié)合性表皮生長因子(HBEGF)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻

雜志參考文獻
NeuropathologyAstrocyte ERK phosphorylation precedes K+-induced swelling but follows hypotonicity-induced swelling.[PubMed: 21118399]
Toxicological SciencesCypermethrin Induces Astrocyte Apoptosis by the Disruption of the Autocrine/Paracrine Mode of Epidermal Growth Factor Receptor Signaling[Pubmed: source]
PAIN RESEARCH軽度炎癥性膀胱痛マウスモデルの構(gòu)築とNGFの関與[Jstage:Source]
European Journal of PainA?novel?method?for?assessing?bladder-related?pain?reveals?the?involvement?of?nerve?growth?factor?in?painassociated?with?cyclophosphamide-induced?chronic?cystitis?in?mice.[Pubmed:25820250]
Kinki daigaku2 型糖尿病モデルラットにおける糖尿病性腎癥の進行とHB-EGF の関連性[17844]
laboratory investigationHeparin-binding epidermal growth factor contributes to COPD disease severity by modulating airway fibrosis and pulmonary epithelial–mesenchymal transition[Pubmed:29581578]
International Journal of Biological SciencesCD9 regulates keratinocyte migration by negatively modulating the sheddase activity of ADAM17[]
Redox?BiologyTumoral NOX4 recruits M2 tumor-associated macrophages via ROS/PI3K signaling-dependent various cytokine production to promote NSCLC growth[Pubmed: 30769285]
JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINEPolarization of ADAM17‐driven EGFR signalling in electric field‐guided collective migration of epidermal sheets[Pubmed: 33164313]
象牙芽細胞の枯渇は象牙芽細胞分化と象牙質(zhì)形成を誘導(dǎo)する[]